Estudio Delion S.R.L
 WORLD PATENTS

PATENTES, MARCAS, DERECHOS DE AUTOR
DERECHO CORPORATIVO & ASESORIA TRIBUTARIA

SOLICITUDES DE REGISTROS DE PATENTES, MODELOS DE UTILIDAD Y DISEÑOS INDUSTRIALES  PUBLICADAS EN LA GACETA OFICIAL "EL PERUANO"

La Fecha Límite para presentar Oposición a estas Solicitudes de Patentes es de (60) Sesenta días últiles,contabilizados a partir del día útil siguiente a la fecha de publicación; cuyo plazo aparece en el campo "Fecha para Oposición".

En los casos de Modelos de Utilidad y/o Diseño Industrial la Fecha Límite para presentar Oposición a estas Solicitudes es de (30) Treinta días últiles.

LAS PATENTES MOSTRADAS EN ESTA PAGINA NO SON PROPIEDAD DE ESTUDIO DELION, SINO DE SUS RESPECTIVOS SOLICITANTES

---- Del 4 Agosto del 2008 --
PATENTES
Titulo:
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE INHIBIDORES DE DPP IV
Expediente:
Titular
País:
Fecha Presentación:
Nº Prioridad:
Fecha Prioridad:
País de Prioridad:
Fecha Publicación:
Fecha Oposición:
000538.2007
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
ALEMANIA
02.05.2007
06009201.2
05.04.2006
OFIC. EUROPEA DE PATENTES
04.08.2008
30.10.2008

 

SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN INHIBIDOR DE ENZIMA DDP-IV (DIPEPTIDIL PEPTIDASA IV) DE FORMULA (I) Y (II), EN DONDE R1 ES ([1,5]NAFTIRIDIN-2-IL) METILO, (QUINAZOLIN-2-IL) METILO, 2-CIANO-BENCILO, ENTRE OTROS; R2 ES 3-(R)-AMINO-PIPERIDIN-1-ILO, (2-AMINO-2-METIL-PROPIL), ENTRE OTROS. SON SELECCIONADOS: 1-[(4-METIL-QUINAZOLIN-2-IL)METIL]-3-METIL-7-(2-BUTIN-1-IL)-8-(3-(R)-AMINO-PIPERIDIN-1-IL)-XANTINA, 1-[([1,5]NAFTIRIDIN-2-IL)METIL]-3-METIL-7-(2-BUTIN-1-IL)-8-((R)-3-AMINO-PIPERIDIN-1-IL)-XANTINA, ENTRE OTROS (EN UNA PROPORCION DE 0,5-20%); UN PRIMER DILUYENTE TAL COMO CELULOSA EN POLVO, FOSFATO DE CALCIO DIBASICO ANHIDRO, ENTRE OTROS (EN UNA PROPORCION DE 40-88%); UN SEGUNDO DILUYENTE (3-40%); UN AGLUTINANTE (1-5%); UN DISGREGANTE (5-15%) Y UN LUBRICANTE (0,1-4%) ADEMAS PUEDE COMPRENDER UN DISGREGANTE Y UN AGENTE DESLIZANTE ADICIONAL. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. ESTA COMPOSICION PUEDE PRESENTARSE EN FORMA DE DOSIFICACION POR CAPSULAS, COMPRIMIDOS O REVESTIDOS CON UNA PELICULA, SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS

Plazo límite de oposición: 60 días hábiles desde la publicación
Titulo:
COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE BENCIMIDAZOL Y CLORHIDRATO DE PIOGLITAZONA
Expediente:
Titular
País:
Fecha Presentación:
Nº Prioridad:
Fecha Prioridad:
País de Prioridad:
Fecha Publicación:
Fecha Oposición:
000517.2007
TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
U.S.A.
26.04.2007
60/795,179
27.04.2006
U.S.A.
04.08.2008
30.10.2008

 

SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA QUE COMPRENDE: (a) UN NUCLEO QUE COMPRENDE UN ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA II DERIVADO DE BENCIMIDAZOL DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN HETEROCICLICO MONOCICLICO QUE CONTIENE UN N QUE TIENE UN H DESPROTONADO; R2 ES CABOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO; R3 ES ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; SIENDO PREFERIDOS: 2-ETOXI-1-{[2'-(5-OXO-4,5-DIHIDRO-1,2,4-OXADIAZOL-3-IL)BIFENIL-4-IL]-METIL}-1H-BENZIMIDAZOL-7-CARBOXILICO, 2-ETOXI-1-{[2'-(1H-TETRAZOL-5-IL)BIFENIL-4-IL]METIL}-1H-BENZIMIDAZOL-7-CARBOXILATO DE 1-(CICLOHEXILOXICARBONILOXI)ETILO; Y UNA SUSTANCIA DE TIPO GRASA O ACEITE QUE TIENE UN PUNTO DE FUSION BAJO; (b) UN PRIMERA CAPA QUE COMPRENDE UN POLIMERO DE ALTO PESO MOLECULAR, QUE RECUBRE AL NUCLEO Y (c) UNA SEGUNDA CAPA QUE COMPRENDE CLORHIDRATO DE PIOGLITAZONA, QUE RECUBRE LA PRIMERA CAPA. ESTA COMPOSICION ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS TALES COMO HIPERTENSION, INSUFICIENCIA CARDIACA, NEFROPATIA DIABETICA Y SIMILARES Y ENFERMEDADES METABOLICAS

Plazo límite de oposición: 60 días hábiles desde la publicación
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